Registro de produto na Anvisa
Sobre o serviço
Todos os produtos, após a devida regularização da empresa, precisam ser Registrados, Cadastrados e/ou Notificados perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
Depois de publicado o deferimento do processo de Registro/Cadastro no Diário Oficial da União (DOU - Suplemento ANVISA) a empresa detentora do registro esta habilitada a Fabricar ou Importar e distribuir o produto em todo o território nacional.
Como fazemos ?
A LT.ARQ e Quality oferece total suporte, técnico e legal, para o Registro, Cadastramento e Notificação de seus produtos. São serviços prestados para Registro, Cadastro e Notificação de seus Produtos:
A obtenção de Registro de Medicamento Específico perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);
A obtenção de Registro de Medicamento Novo perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);
A obtenção de Registro de Medicamento Similar perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);
A obtenção de Registro de Medicamento Genérico perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);
A obtenção de Registro de Produtos Biológicos e Hemoterápicos perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);
A obtenção de Registro de Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);
A obtenção de Renovação de Registro de Medicamentos em geral perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);
A Alteração de Registro de Medicamentos em geral perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).